Адрес
БЪЛГАРИЯ, обл. Плевен, общ. Плевен, гр. Плевен, 5800, ул. РИГА, No 9
Предмет на дейност
Търговия на едро и дребно, Внос, Износ, Вкл.бартерни сделки на промишлени стоки, Машини, Съоражения, Резервни части за мпс, Стоки за бита, Електроуреди, Облекла и обувки, Аксесоари към тях, Внедряване на технологични линии от леката и хранително-вкусовата промишленост, Производство и реализация на селскостопански произведения, Продажба на
кафе, Чай, Шоколадови и захарни изделии, Транспортна дейност, Туризъм, Хотелиерство. фотоуслуги, Изработка и продажба на детски играчки, Книжарски стоки, Издателска дейност, Изкупуване и продажба на памучен, Вълнен и копринен трикотаж, Изработване, Изкупуване и продажба на бижута/без благородни метали и скъпоценни камъни/, Импресарска и продуцентска дейност, Представителство на чуждестранни и местни фирми и граждани, Реализация на инвестиции в страната, Спедиционна дейност, Рекламна дейност/без кино и собствен печат/, Специфични търговски и финансови операции, Електроника, Музикални инструменти и апаратура, Парфюмерия и козметика преводаческа дейност - извършване и легализация на преводи от български на чужди езици и от чужди езици на български език, Извършване на внос на лекарствени продукти сьгласно наредба № 15 на мз от 28.08-2000 год по чл.з ал.з от злахм, В това число всички активни имплатнируеми медицински изделия и проникващите чрез хирургична намеса, Предназначени за продъжителна употреба, Ин витро диагностични медицински изделия, Както и внос на медицински и измервателни апарати и уреди, А също така и изделия съгласно наредба № 27 от 1995 год на мз за вноса на стоки, Имащи значение за здравето на населението, Извършване внос на лекарствени средства предназначени за хуманната медицина съгласно действащите разпоредби на закона за лекарствата и аптеките в хуманната медицина в цялост и вкл. всички допълнителни, Преходни и заключителни разпоредби и в частност с наредба № 5 от 20-ти януари 1995г. на мн3 за условията и реда за регистрация на лекарствени средства, Наредба № 14 от 31-ви юли 2000г.. на м н з за условията и реда за провеждане на клинични изпитания върху хора наредба № 17 от 19-ти април 2001 г. на м н 3 за изискванията към данните, Които съдържа документацията за разрешаване за употреба на лекарствени продукти, Наредба № 25/08.11.2000 г. на м н 3 за фармакологичните групи предлагани в търговската листа от търговци на едро, Организацията и cpokobеte на доставка